Kiedy z mężem rejestrowaliśmy się w bazie dawców komórek macierzystych nie sądzilismy, że choroba jaką jest białaczka dotknie naszą najbliższą rodzinę. A jednak. Choroba nie wybiera i może dotknąć każdego niezależnie od wieku. W naszej rodzinie mamy chorego 3,5 letniego Kacperka. Szok, żal, pytania bez odpowiedzi...Ale o tym największą wiedzę mają sami rodzice.  Zaczęło się niewinnie, zwykłe objawy grypowe. Dopiero badania krwi potwierdziły najgorsze - BIAŁACZKA. Drodzy rodzice, bądźcie czujni i nie lekceważcie żadnych objawów!!! Niestety statystyki są okrutne. Z roku na rok coraz więcej przybywa chorych na białaczkę w tym dzieci. Im wcześniej choroba jest zdiagnozowana tym większe szanse na wyleczenie. Każdy z Nas może uratować komus życie. Dla większości chorych na białaczkę, jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczep zdrowych komórek macierzystych od „genetycznego bliźniaka“. Wraz z fundacją DKMS postanowiliśmy szerzyć wiedzę na temat tej choroby i zachęcać Państwa do bezpłatnej rejestracji jako potencjalnego dawcy szpiku. Wszelkie szczegółowe informacje znajdziecie Państwo na stronie fundacji DKMS. Do każdej przesyłki wysyłanej do Państwa będziemy załączać również ulotkę informacyjną.                                                                                                                                                                           

I TY MOŻESZ URATOWAĆ KOMUŚ ŻYCIE

ZOSTAŃ POTENCJALNYM DAWCĄ SZPIKU

Szczegółowe informacje odnośnie rejestracji znajdują się na stronie

 Fundacji DKMS - rejestracja

TO TAKIE PROSTE - możesz zarejestrować się przez interenet

1. Zarejestruj się na stronie Fundacji DKMS wypełniając formularz  REJESTRACJA

2. Pocztą otrzymasz komplet dokumentów oraz pałeczki do pobrania śliny z jamy ustnej. Pałeczki wraz z podpisanym formularzem należy odesłać pocztą na adres Fundacji DKMS Polska.

3. Z otrzymanej próbki śliny z jamy ustnej zostanie określony tzw. antygen zgodności tkankowej HLA, czyli swoisty kod genetyczny, który pozwoli na potwierdzenie dopasowania potencjalnego dawcy i pacjenta, a w efekcie umożliwi przeszczepienie.

4. Cechy tkankowe wraz z numerem dawcy przekazywane są w formie anonimowej do Centralnego Rejestru Dawców Szpiku Kostnego w Niemczech. Tam też pacjenci z całego świata mają możliwość zgłaszania swoich zapytań. Dodatkowo dane w formie anonimowej przekazywane są również do Międzynarodowego Rejestru Dawców Szpiku (BMDW – Bone Marrow Donor Worldwide), który zrzesza dane z pozostałych rejestrów dawców

5. W przypadku, jeżeli stwierdzona została zgodność pacjenta i dawcy, wykonuje się dalsze badania. Na podstawie wyników tych badań podejmuje się decyzję czy jesteś pasującym dawcą, a poprzez to prawdopodobnie bohaterem dającym szanse na nowe życie.

6. Jeśli w trakcie badań potwierdzających okaże się, że jesteś odpowiednim genetycznie dawcą, jest to moment podjęcia przez Ciebie ostatecznej decyzji czy chcesz nim zostać . Przejdziesz serię badań zdrowotnych, otrzymasz wyczerpujące informacje od lekarza na czym polega pobranie komórek macierzystych. Przed oddaniem komórek macierzystych otrzymasz formularz potwierdzający Twoją gotowość zostania dawcą. Przygotowanie pacjenta do transplantacji trwa około tygodnia. W tym czasie system odpornościowy biorcy jest bardzo osłabiony i po rozpoczęciu przygotowań, jeśli nie zostaną przeszczepione zdrowe komórki macierzyste, życie pacjenta jest zagrożone. 

Rejestracja jako potencjalny dawca szpiku jest bardzo poważną decyzją. Kiedy okaże się, że właśnie Ty jesteś genetycznym bliźniakiem, dasz komuś nadzieję na nowe życie. Jeśli wówczas zrezygnujesz, odbierzesz choremu nadzieję. Zastanów się zanim podejmiesz decyzję o rejestracji.